ACID REDUCER Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
24-01-2020
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Werkstoffen:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Beschikbaar vanaf:
APOTEX INC
ATC-code:
A02BA02
INN (Algemene Internationale Benaming):
RANITIDINE
Dosering:
75MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 75MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
10
Prescription-type:
En vente libre
Therapeutisch gebied:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150003; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2013-10-24
Productkenmerken
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE
Comprimés de ranitidine, USP
75 mg et 150 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H2 de l’histamine
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
24 janvier 2020
Toronto, Ontario
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 238800
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
10
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................
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