ACID REDUCER Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
24-01-2020
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Aktiv ingrediens:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Tilgjengelig fra:
APOTEX INC
ATC-kode:
A02BA02
INN (International Name):
RANITIDINE
Dosering :
75MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 75MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
10
Resept typen:
En vente libre
Terapeutisk område:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150003; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2013-10-24
Preparatomtale
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE
Comprimés de ranitidine, USP
75 mg et 150 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H2 de l’histamine
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
24 janvier 2020
Toronto, Ontario
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 238800
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
10
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................
Les hele dokumentet
