ACID REDUCER Comprimé
Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
24-01-2020
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Veiklioji medžiaga:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Prieinama:
APOTEX INC
ATC kodas:
A02BA02
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
RANITIDINE
Dozė:
75MG
Vaisto forma:
Comprimé
Sudėtis:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 75MG
Vartojimo būdas:
Orale
Vienetai pakuotėje:
10
Recepto tipas:
En vente libre
Gydymo sritis:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Produkto santrauka:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150003; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROUVÉ
Leidimo data:
2013-10-24
Prekės savybės
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE
Comprimés de ranitidine, USP
75 mg et 150 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H2 de l’histamine
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
24 janvier 2020
Toronto, Ontario
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 238800
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
10
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................
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