ACID REDUCER Comprimé
Nazione: Canada
Lingua: francese
Fonte: Health Canada
Scheda tecnica
(SPC)
24-01-2020
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Principio attivo:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Commercializzato da:
APOTEX INC
Codice ATC:
A02BA02
INN (Nome Internazionale):
RANITIDINE
Dosaggio:
75MG
Forma farmaceutica:
Comprimé
Composizione:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 75MG
Via di somministrazione:
Orale
Confezione:
10
Tipo di ricetta:
En vente libre
Area terapeutica:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Dettagli prodotto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150003; AHFS:
Stato dell'autorizzazione:
APPROUVÉ
Data dell'autorizzazione:
2013-10-24
Scheda tecnica
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE
Comprimés de ranitidine, USP
75 mg et 150 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H2 de l’histamine
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
24 janvier 2020
Toronto, Ontario
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 238800
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
10
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................
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