ACID REDUCER Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
24-01-2020
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Ingrédients actifs:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
A02BA02
DCI (Dénomination commune internationale):
RANITIDINE
Dosage:
75MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 75MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
10
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150003; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2013-10-24
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE
Comprimés de ranitidine, USP
75 mg et 150 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H2 de l’histamine
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
24 janvier 2020
Toronto, Ontario
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 238800
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
10
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................
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