ACID REDUCER Comprimé
Valsts: Kanāda
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Health Canada
Produkta apraksts
(SPC)
24-01-2020
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Aktīvā sastāvdaļa:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Pieejams no:
APOTEX INC
ATĶ kods:
A02BA02
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
RANITIDINE
Deva:
75MG
Zāļu forma:
Comprimé
Kompozīcija:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 75MG
Ievadīšanas:
Orale
Vienības iepakojumā:
10
Receptes veids:
En vente libre
Ārstniecības joma:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Produktu pārskats:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150003; AHFS:
Autorizācija statuss:
APPROUVÉ
Autorizācija datums:
2013-10-24
Produkta apraksts
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE
Comprimés de ranitidine, USP
75 mg et 150 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H2 de l’histamine
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
24 janvier 2020
Toronto, Ontario
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 238800
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
10
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................
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