Wilzin

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2019

Aktiv ingrediens:

zink

Tilgjengelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AX05

INN (International Name):

zinc

Terapeutisk gruppe:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Terapeutisk område:

Hepatolentikulær Degeneration

Indikasjoner:

Behandling af Wilsons sygdom.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2004-10-12

Informasjon til brukeren

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
WILZIN 25 MG KAPSLER, HÅRDE
WILZIN 50 MG KAPSLER, HÅRDE
ZINK
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT
ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Hvis De har yderligere spørgsmål, bedes De kontakte Deres læge
eller apotek.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Wilzin
3.
Sådan skal De bruge Wilzin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Wilzin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes Lidelser i
fordøjelsesorganer og stofskifte, andre
midler.
Wilzin er indiceret til behandling af Wilson´s sygdom, der er en
sjælden, arvelig defekt i
kobberudskillelsen. Kobber i føden, der ikke kan elimineres på
ordentlig vis, akkumuleres først i
leveren siden i andre organer som øjnene og hjernen. Det kan
potentielt betyde leverskader og
neurologiske forstyrrelser.
Wilzin blokerer for absorptionen af kobber fra tarmen og forhindrer
derved overførsel til blodet og
dermed videre ophobning i kroppen. Uabsorberet kobber elimineres da
via afføringen.
Wilson´s sygdom er en livsvarig lidelse, og derfor er
behandlingsbehovet også livsvarigt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE WILZIN
BRUG IKKE WILZIN
Hvis De er overfølsom (allergisk) over for zink eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Wilzin.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE WILZIN
Da der er en langsom igangsættende virkning, anbefales Wilzin
sædvanligvis ikke til den initiale
behandling af patienter med tegn og symptomer på Wilson´s sygdom.
Deres læge kan tilføje Wilzin til Deres igangværende behan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Wilzin 25 mg kapsler, hårde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 25 mg zink (svarende til 83,92 mg
zinkacetatdihydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, hård
Kapsel med vandig blå, uigennemsigtig top og bund, præget med
”93-376”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af Wilson´s sygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Når en behandling med Wilzin skal startes, skal det ske under en
overvågning af en læge, der er
erfaren i behandling af Wilson´s sygdom (se pkt. 4.4). Wilzin er en
livsvarig behandling.
Der er ingen forskel på dosis hos symptomatiske og præsymptomatiske
patienter. Wilzin findes som
hård kapsel på 25 mg eller 50 mg.

Voksne:
Den normale dosis er 50 mg tre gange dagligt og højeste dosis er 50
mg 5 gange dagligt.

Børn og unge:
Der findes kun begrænsede oplysninger om børn under 6 år, men da
sygdommen er fuldt
gennemgribende, skal forebyggende behandling overvejes så tidligt som
muligt. Den
anbefalede dosis er følgende:
-fra 1-6 år: 25 mg to gange dagligt
-fra 6-16 år og kropsvægt mindre end 57 kg: 25 mg tre gange dagligt
-fra 16 år eller hvis kropsvægten er over 57 kg: 50 mg tre gange
dagligt

Gravide kvinder:
En dosis på 25 mg tre gange dagligt er sædvanligvis effektiv, men
dosis skal justeres til
kobberniveauer (se pkt. 4.4 og 4.6).
I alle tilfælde skal dosis justeres i henhold til terapeutisk
monitorering (se pkt. 4.4).
Wilzin skal tages på en tom mave, mindst 1 time før eller 2-3 timer
efter måltider. Hvis der er
maveproblemer, hvilket hyppigt sker i forbindelse med morgendosis, kan
denne dosis skubbes til om
formiddagen, mellem morgenmad og frokost. Det er også muligt at
indtage Wilzin med en lidt protein,
f.eks. kød (se pkt. 4.5).
Hos børn, der ikke kan sluge kapsler, kan disse åbnes, og indholdet
kan suspenderes i lidt vand (kan
være sukker- eller saftevand).
Når en patient skifter fra en chel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk