Wilzin

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2010

Aktivna sestavina:

zink

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

A16AX05

INN (mednarodno ime):

zinc

Terapevtska skupina:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Terapevtsko območje:

Hepatolentikulær Degeneration

Terapevtske indikacije:

Behandling af Wilsons sygdom.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2004-10-12

Navodilo za uporabo

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
WILZIN 25 MG KAPSLER, HÅRDE
WILZIN 50 MG KAPSLER, HÅRDE
ZINK
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT
ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Hvis De har yderligere spørgsmål, bedes De kontakte Deres læge
eller apotek.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Wilzin
3.
Sådan skal De bruge Wilzin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Wilzin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes Lidelser i
fordøjelsesorganer og stofskifte, andre
midler.
Wilzin er indiceret til behandling af Wilson´s sygdom, der er en
sjælden, arvelig defekt i
kobberudskillelsen. Kobber i føden, der ikke kan elimineres på
ordentlig vis, akkumuleres først i
leveren siden i andre organer som øjnene og hjernen. Det kan
potentielt betyde leverskader og
neurologiske forstyrrelser.
Wilzin blokerer for absorptionen af kobber fra tarmen og forhindrer
derved overførsel til blodet og
dermed videre ophobning i kroppen. Uabsorberet kobber elimineres da
via afføringen.
Wilson´s sygdom er en livsvarig lidelse, og derfor er
behandlingsbehovet også livsvarigt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE WILZIN
BRUG IKKE WILZIN
Hvis De er overfølsom (allergisk) over for zink eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Wilzin.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE WILZIN
Da der er en langsom igangsættende virkning, anbefales Wilzin
sædvanligvis ikke til den initiale
behandling af patienter med tegn og symptomer på Wilson´s sygdom.
Deres læge kan tilføje Wilzin til Deres igangværende behan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Wilzin 25 mg kapsler, hårde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 25 mg zink (svarende til 83,92 mg
zinkacetatdihydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, hård
Kapsel med vandig blå, uigennemsigtig top og bund, præget med
”93-376”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af Wilson´s sygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Når en behandling med Wilzin skal startes, skal det ske under en
overvågning af en læge, der er
erfaren i behandling af Wilson´s sygdom (se pkt. 4.4). Wilzin er en
livsvarig behandling.
Der er ingen forskel på dosis hos symptomatiske og præsymptomatiske
patienter. Wilzin findes som
hård kapsel på 25 mg eller 50 mg.

Voksne:
Den normale dosis er 50 mg tre gange dagligt og højeste dosis er 50
mg 5 gange dagligt.

Børn og unge:
Der findes kun begrænsede oplysninger om børn under 6 år, men da
sygdommen er fuldt
gennemgribende, skal forebyggende behandling overvejes så tidligt som
muligt. Den
anbefalede dosis er følgende:
-fra 1-6 år: 25 mg to gange dagligt
-fra 6-16 år og kropsvægt mindre end 57 kg: 25 mg tre gange dagligt
-fra 16 år eller hvis kropsvægten er over 57 kg: 50 mg tre gange
dagligt

Gravide kvinder:
En dosis på 25 mg tre gange dagligt er sædvanligvis effektiv, men
dosis skal justeres til
kobberniveauer (se pkt. 4.4 og 4.6).
I alle tilfælde skal dosis justeres i henhold til terapeutisk
monitorering (se pkt. 4.4).
Wilzin skal tages på en tom mave, mindst 1 time før eller 2-3 timer
efter måltider. Hvis der er
maveproblemer, hvilket hyppigt sker i forbindelse med morgendosis, kan
denne dosis skubbes til om
formiddagen, mellem morgenmad og frokost. Det er også muligt at
indtage Wilzin med en lidt protein,
f.eks. kød (se pkt. 4.5).
Hos børn, der ikke kan sluge kapsler, kan disse åbnes, og indholdet
kan suspenderes i lidt vand (kan
være sukker- eller saftevand).
Når en patient skifter fra en chel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov