Wilzin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-06-2019

Bahan aktif:

zink

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AX05

INN (Nama Internasional):

zinc

Kelompok Terapi:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Area terapi:

Hepatolentikulær Degeneration

Indikasi Terapi:

Behandling af Wilsons sygdom.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2004-10-12

Selebaran informasi

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
WILZIN 25 MG KAPSLER, HÅRDE
WILZIN 50 MG KAPSLER, HÅRDE
ZINK
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT
ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Hvis De har yderligere spørgsmål, bedes De kontakte Deres læge
eller apotek.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Wilzin
3.
Sådan skal De bruge Wilzin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Wilzin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes Lidelser i
fordøjelsesorganer og stofskifte, andre
midler.
Wilzin er indiceret til behandling af Wilson´s sygdom, der er en
sjælden, arvelig defekt i
kobberudskillelsen. Kobber i føden, der ikke kan elimineres på
ordentlig vis, akkumuleres først i
leveren siden i andre organer som øjnene og hjernen. Det kan
potentielt betyde leverskader og
neurologiske forstyrrelser.
Wilzin blokerer for absorptionen af kobber fra tarmen og forhindrer
derved overførsel til blodet og
dermed videre ophobning i kroppen. Uabsorberet kobber elimineres da
via afføringen.
Wilson´s sygdom er en livsvarig lidelse, og derfor er
behandlingsbehovet også livsvarigt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE WILZIN
BRUG IKKE WILZIN
Hvis De er overfølsom (allergisk) over for zink eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Wilzin.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE WILZIN
Da der er en langsom igangsættende virkning, anbefales Wilzin
sædvanligvis ikke til den initiale
behandling af patienter med tegn og symptomer på Wilson´s sygdom.
Deres læge kan tilføje Wilzin til Deres igangværende behan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Wilzin 25 mg kapsler, hårde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 25 mg zink (svarende til 83,92 mg
zinkacetatdihydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, hård
Kapsel med vandig blå, uigennemsigtig top og bund, præget med
”93-376”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af Wilson´s sygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Når en behandling med Wilzin skal startes, skal det ske under en
overvågning af en læge, der er
erfaren i behandling af Wilson´s sygdom (se pkt. 4.4). Wilzin er en
livsvarig behandling.
Der er ingen forskel på dosis hos symptomatiske og præsymptomatiske
patienter. Wilzin findes som
hård kapsel på 25 mg eller 50 mg.

Voksne:
Den normale dosis er 50 mg tre gange dagligt og højeste dosis er 50
mg 5 gange dagligt.

Børn og unge:
Der findes kun begrænsede oplysninger om børn under 6 år, men da
sygdommen er fuldt
gennemgribende, skal forebyggende behandling overvejes så tidligt som
muligt. Den
anbefalede dosis er følgende:
-fra 1-6 år: 25 mg to gange dagligt
-fra 6-16 år og kropsvægt mindre end 57 kg: 25 mg tre gange dagligt
-fra 16 år eller hvis kropsvægten er over 57 kg: 50 mg tre gange
dagligt

Gravide kvinder:
En dosis på 25 mg tre gange dagligt er sædvanligvis effektiv, men
dosis skal justeres til
kobberniveauer (se pkt. 4.4 og 4.6).
I alle tilfælde skal dosis justeres i henhold til terapeutisk
monitorering (se pkt. 4.4).
Wilzin skal tages på en tom mave, mindst 1 time før eller 2-3 timer
efter måltider. Hvis der er
maveproblemer, hvilket hyppigt sker i forbindelse med morgendosis, kan
denne dosis skubbes til om
formiddagen, mellem morgenmad og frokost. Det er også muligt at
indtage Wilzin med en lidt protein,
f.eks. kød (se pkt. 4.5).
Hos børn, der ikke kan sluge kapsler, kan disse åbnes, og indholdet
kan suspenderes i lidt vand (kan
være sukker- eller saftevand).
Når en patient skifter fra en chel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen