Wilzin

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-06-2019

Principio attivo:

zink

Commercializzato da:

Recordati Rare Diseases

Codice ATC:

A16AX05

INN (Nome Internazionale):

zinc

Gruppo terapeutico:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Area terapeutica:

Hepatolentikulær Degeneration

Indicazioni terapeutiche:

Behandling af Wilsons sygdom.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2004-10-12

Foglio illustrativo

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
WILZIN 25 MG KAPSLER, HÅRDE
WILZIN 50 MG KAPSLER, HÅRDE
ZINK
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT
ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Hvis De har yderligere spørgsmål, bedes De kontakte Deres læge
eller apotek.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Wilzin
3.
Sådan skal De bruge Wilzin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Wilzin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes Lidelser i
fordøjelsesorganer og stofskifte, andre
midler.
Wilzin er indiceret til behandling af Wilson´s sygdom, der er en
sjælden, arvelig defekt i
kobberudskillelsen. Kobber i føden, der ikke kan elimineres på
ordentlig vis, akkumuleres først i
leveren siden i andre organer som øjnene og hjernen. Det kan
potentielt betyde leverskader og
neurologiske forstyrrelser.
Wilzin blokerer for absorptionen af kobber fra tarmen og forhindrer
derved overførsel til blodet og
dermed videre ophobning i kroppen. Uabsorberet kobber elimineres da
via afføringen.
Wilson´s sygdom er en livsvarig lidelse, og derfor er
behandlingsbehovet også livsvarigt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE WILZIN
BRUG IKKE WILZIN
Hvis De er overfølsom (allergisk) over for zink eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Wilzin.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE WILZIN
Da der er en langsom igangsættende virkning, anbefales Wilzin
sædvanligvis ikke til den initiale
behandling af patienter med tegn og symptomer på Wilson´s sygdom.
Deres læge kan tilføje Wilzin til Deres igangværende behan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Wilzin 25 mg kapsler, hårde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 25 mg zink (svarende til 83,92 mg
zinkacetatdihydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, hård
Kapsel med vandig blå, uigennemsigtig top og bund, præget med
”93-376”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af Wilson´s sygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Når en behandling med Wilzin skal startes, skal det ske under en
overvågning af en læge, der er
erfaren i behandling af Wilson´s sygdom (se pkt. 4.4). Wilzin er en
livsvarig behandling.
Der er ingen forskel på dosis hos symptomatiske og præsymptomatiske
patienter. Wilzin findes som
hård kapsel på 25 mg eller 50 mg.

Voksne:
Den normale dosis er 50 mg tre gange dagligt og højeste dosis er 50
mg 5 gange dagligt.

Børn og unge:
Der findes kun begrænsede oplysninger om børn under 6 år, men da
sygdommen er fuldt
gennemgribende, skal forebyggende behandling overvejes så tidligt som
muligt. Den
anbefalede dosis er følgende:
-fra 1-6 år: 25 mg to gange dagligt
-fra 6-16 år og kropsvægt mindre end 57 kg: 25 mg tre gange dagligt
-fra 16 år eller hvis kropsvægten er over 57 kg: 50 mg tre gange
dagligt

Gravide kvinder:
En dosis på 25 mg tre gange dagligt er sædvanligvis effektiv, men
dosis skal justeres til
kobberniveauer (se pkt. 4.4 og 4.6).
I alle tilfælde skal dosis justeres i henhold til terapeutisk
monitorering (se pkt. 4.4).
Wilzin skal tages på en tom mave, mindst 1 time før eller 2-3 timer
efter måltider. Hvis der er
maveproblemer, hvilket hyppigt sker i forbindelse med morgendosis, kan
denne dosis skubbes til om
formiddagen, mellem morgenmad og frokost. Det er også muligt at
indtage Wilzin med en lidt protein,
f.eks. kød (se pkt. 4.5).
Hos børn, der ikke kan sluge kapsler, kan disse åbnes, og indholdet
kan suspenderes i lidt vand (kan
være sukker- eller saftevand).
Når en patient skifter fra en chel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-06-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti