Topotecan Hospira

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-08-2022

Aktiv ingrediens:

τοποτεκάνη

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasjoner:

Topotecan μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με υποτροπιάζουσα small cell ο καρκίνος του πνεύμονα (SCLC) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένη θεραπεία διάστημα χωρίς να δικαιολογούν την θεραπεία με το συνδυασμό.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2010-06-09

Informasjon til brukeren

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Hospira και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Topotecan Hospira
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Topotecan Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Topotecan Hospira
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN HOSPIRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Topotecan Hospiraβοηθά στην καταστροφή των
νεοπλασιών.
Ο γιατρός ή ένας νοσοκόμος θα σας
δώσει το φάρμακο με ενδοφλέβια έγχυση
στο νοσοκομείο.
ΤΟ TOPOTECA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνης (ως
υδροχλωρικό άλας).
Κάθε φιαλίδιο των 4 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 4 mg τοποτεκάνης
(ως υδροχλωρικό άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές διάλυμα με κίτρινο προς
κίτρινο-πράσινο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία:

ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της
ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της
θεραπείας πρώτης
εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας.

ασθενών με υποτροπή μικροκυτταρικού
καρκίνου του πνεύμονα (SCLC) για τους
οποίους η
επανάληψη της θεραπείας με το σχήμα
πρώτης γραμμής δεν θεωρείται
κατάλληλη (βλ.
παράγραφο 5.1).
Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με
σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς
με καρκίνο του τραχήλου της
μήτρας, υποτροπιάζοντα
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-04-2015

Søk varsler relatert til dette produktet