Topotecan Hospira

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

τοποτεκάνη

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με υποτροπιάζουσα small cell ο καρκίνος του πνεύμονα (SCLC) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένη θεραπεία διάστημα χωρίς να δικαιολογούν την θεραπεία με το συνδυασμό.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2010-06-09

Informació per a l'usuari

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Hospira και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Topotecan Hospira
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Topotecan Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Topotecan Hospira
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN HOSPIRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Topotecan Hospiraβοηθά στην καταστροφή των
νεοπλασιών.
Ο γιατρός ή ένας νοσοκόμος θα σας
δώσει το φάρμακο με ενδοφλέβια έγχυση
στο νοσοκομείο.
ΤΟ TOPOTECA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνης (ως
υδροχλωρικό άλας).
Κάθε φιαλίδιο των 4 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 4 mg τοποτεκάνης
(ως υδροχλωρικό άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές διάλυμα με κίτρινο προς
κίτρινο-πράσινο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία:

ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της
ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της
θεραπείας πρώτης
εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας.

ασθενών με υποτροπή μικροκυτταρικού
καρκίνου του πνεύμονα (SCLC) για τους
οποίους η
επανάληψη της θεραπείας με το σχήμα
πρώτης γραμμής δεν θεωρείται
κατάλληλη (βλ.
παράγραφο 5.1).
Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με
σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς
με καρκίνο του τραχήλου της
μήτρας, υποτροπιάζοντα
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents