Topotecan Hospira

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-04-2015

Bahan aktif:

τοποτεκάνη

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

Topotecan μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με υποτροπιάζουσα small cell ο καρκίνος του πνεύμονα (SCLC) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένη θεραπεία διάστημα χωρίς να δικαιολογούν την θεραπεία με το συνδυασμό.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2010-06-09

Risalah maklumat

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Hospira και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Topotecan Hospira
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Topotecan Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Topotecan Hospira
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN HOSPIRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Topotecan Hospiraβοηθά στην καταστροφή των
νεοπλασιών.
Ο γιατρός ή ένας νοσοκόμος θα σας
δώσει το φάρμακο με ενδοφλέβια έγχυση
στο νοσοκομείο.
ΤΟ TOPOTECA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνης (ως
υδροχλωρικό άλας).
Κάθε φιαλίδιο των 4 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 4 mg τοποτεκάνης
(ως υδροχλωρικό άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές διάλυμα με κίτρινο προς
κίτρινο-πράσινο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία:

ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της
ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της
θεραπείας πρώτης
εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας.

ασθενών με υποτροπή μικροκυτταρικού
καρκίνου του πνεύμονα (SCLC) για τους
οποίους η
επανάληψη της θεραπείας με το σχήμα
πρώτης γραμμής δεν θεωρείται
κατάλληλη (βλ.
παράγραφο 5.1).
Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με
σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς
με καρκίνο του τραχήλου της
μήτρας, υποτροπιάζοντα
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini