Topotecan Hospira

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

τοποτεκάνη

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Therapeutic group:

Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Therapeutic indications:

Topotecan μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με υποτροπιάζουσα small cell ο καρκίνος του πνεύμονα (SCLC) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένη θεραπεία διάστημα χωρίς να δικαιολογούν την θεραπεία με το συνδυασμό.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2010-06-09

Patient Information leaflet

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Hospira και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Topotecan Hospira
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Topotecan Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Topotecan Hospira
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN HOSPIRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Topotecan Hospiraβοηθά στην καταστροφή των
νεοπλασιών.
Ο γιατρός ή ένας νοσοκόμος θα σας
δώσει το φάρμακο με ενδοφλέβια έγχυση
στο νοσοκομείο.
ΤΟ TOPOTECA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνης (ως
υδροχλωρικό άλας).
Κάθε φιαλίδιο των 4 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 4 mg τοποτεκάνης
(ως υδροχλωρικό άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές διάλυμα με κίτρινο προς
κίτρινο-πράσινο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία:

ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της
ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της
θεραπείας πρώτης
εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας.

ασθενών με υποτροπή μικροκυτταρικού
καρκίνου του πνεύμονα (SCLC) για τους
οποίους η
επανάληψη της θεραπείας με το σχήμα
πρώτης γραμμής δεν θεωρείται
κατάλληλη (βλ.
παράγραφο 5.1).
Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με
σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς
με καρκίνο του τραχήλου της
μήτρας, υποτροπιάζοντα
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-04-2015

Search alerts related to this product