Topotecan Hospira

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-04-2015

Toimeaine:

τοποτεκάνη

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L01CE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

topotecan

Terapeutiline rühm:

Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutiline ala:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Näidustused:

Topotecan μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με υποτροπιάζουσα small cell ο καρκίνος του πνεύμονα (SCLC) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένη θεραπεία διάστημα χωρίς να δικαιολογούν την θεραπεία με το συνδυασμό.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2010-06-09

Infovoldik

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Hospira και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Topotecan Hospira
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Topotecan Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Topotecan Hospira
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN HOSPIRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Topotecan Hospiraβοηθά στην καταστροφή των
νεοπλασιών.
Ο γιατρός ή ένας νοσοκόμος θα σας
δώσει το φάρμακο με ενδοφλέβια έγχυση
στο νοσοκομείο.
ΤΟ TOPOTECA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνης (ως
υδροχλωρικό άλας).
Κάθε φιαλίδιο των 4 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 4 mg τοποτεκάνης
(ως υδροχλωρικό άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές διάλυμα με κίτρινο προς
κίτρινο-πράσινο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία:

ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της
ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της
θεραπείας πρώτης
εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας.

ασθενών με υποτροπή μικροκυτταρικού
καρκίνου του πνεύμονα (SCLC) για τους
οποίους η
επανάληψη της θεραπείας με το σχήμα
πρώτης γραμμής δεν θεωρείται
κατάλληλη (βλ.
παράγραφο 5.1).
Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με
σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς
με καρκίνο του τραχήλου της
μήτρας, υποτροπιάζοντα
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 04-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 04-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu