Topotecan Hospira

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-08-2022

Werkstoffen:

τοποτεκάνη

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

L01CE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

topotecan

Therapeutische categorie:

Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutische indicaties:

Topotecan μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με υποτροπιάζουσα small cell ο καρκίνος του πνεύμονα (SCLC) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένη θεραπεία διάστημα χωρίς να δικαιολογούν την θεραπεία με το συνδυασμό.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2010-06-09

Bijsluiter

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Hospira και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Topotecan Hospira
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Topotecan Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Topotecan Hospira
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN HOSPIRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Topotecan Hospiraβοηθά στην καταστροφή των
νεοπλασιών.
Ο γιατρός ή ένας νοσοκόμος θα σας
δώσει το φάρμακο με ενδοφλέβια έγχυση
στο νοσοκομείο.
ΤΟ TOPOTECA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνης (ως
υδροχλωρικό άλας).
Κάθε φιαλίδιο των 4 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 4 mg τοποτεκάνης
(ως υδροχλωρικό άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές διάλυμα με κίτρινο προς
κίτρινο-πράσινο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία:

ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της
ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της
θεραπείας πρώτης
εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας.

ασθενών με υποτροπή μικροκυτταρικού
καρκίνου του πνεύμονα (SCLC) για τους
οποίους η
επανάληψη της θεραπείας με το σχήμα
πρώτης γραμμής δεν θεωρείται
κατάλληλη (βλ.
παράγραφο 5.1).
Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με
σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς
με καρκίνο του τραχήλου της
μήτρας, υποτροπιάζοντα
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-04-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten