Taltz

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-02-2023

Aktiv ingrediens:

ixekizumab

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-kode:

L04AC

INN (International Name):

ixekizumab

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresiva

Terapeutisk område:

Psoriáza

Indikasjoner:

Deska psoriasisTaltz je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu. Psoriatická arthritisTaltz, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali adekvátně na, nebo kteří tuto léčbu netolerují jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (DMARD) terapie.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2016-04-25

Informasjon til brukeren

                                73
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
74
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TALTZ 80 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
ixekizumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
v této příbalové informaci uvedeny. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Taltz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Taltz
podán
3.
Jak přípravek Taltz používat
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Taltz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TALTZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Taltz obsahuje léčivou látku ixekizumab.
Taltz se používá k léčbě zánětlivých onemocnění popsaných
níže:
•
Ložisková psoriáza dospělých
•
Ložisková psoriáza u dětí ve věku od 6 let s tělesnou
hmotností alespoň 25 kg a u dospívajících
•
Psoriatická artritida u dospělých
•
Radiografická axiální spondylartritida u dospělých
•
Neradiografická axiální spondylartritida u dospělých
Ixekizumab patří do skupiny léků nazývaných inhibitory
interleukinu (IL). Tento lék blokuje
aktivitu proteinu nazývaného IL-17A, který se podílí na vzniku
psoriázy a zánětlivého
onemocnění kloubů a páteře.
Ložisková psoriáza
Přípravek Taltz se používá k léč
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Taltz 80 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje ixekizumabum 80
mg v 1 ml.
Ixekizumab je vyráběn rekombinantní DNA technologií v buňkách
CHO.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Roztok je čirý a bezbarvý až světle žlutý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ložisková psoriáza
Přípravek Taltz je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří jsou
kandidáty pro systémovou léčbu.
Ložisková psoriáza u dětí
Přípravek Taltz je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dětí ve věku od 6 let a
s tělesnou hmotností alespoň 25 kg a u dospívajících, kteří
jsou kandidáty pro systémovou léčbu.
Psoriatická artritida
Přípravek Taltz v monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem je
indikován k léčbě aktivní
psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali
dostatečně anebo nesnášejí jednu či více
terapií chorobu modifikujícím antirevmatikem (disease-modifying
anti-rheumatic drug, DMARD) (viz
bod 5.1).
Axiální spondylartritida
_Ankylozující spondylitida (radiografická axiální
spondylartritida) _
Přípravek Taltz je indikován k léčbě dospělých pacientů s
aktivní ankylozující spondylitidou, kteří
nereagovali dostatečně na konvenční léčbu.
_Neradiografická axiální spondylartritida _
Přípravek Taltz je indikován k léčbě dospělých pacientů s
aktivní neradiografickou axiální
spondylartritidou s objektivními známkami
_ _
zánětu na základě zvýšené hladiny C-reaktivního proteinu
(CRP) a/nebo vyšetření magnetickou rezonancí (MR), kteří
nereagovali dostatečně na léčbu
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁN
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk