Taltz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-02-2023

Bahan aktif:

ixekizumab

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Kode ATC:

L04AC

INN (Nama Internasional):

ixekizumab

Kelompok Terapi:

Imunosupresiva

Area terapi:

Psoriáza

Indikasi Terapi:

Deska psoriasisTaltz je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu. Psoriatická arthritisTaltz, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali adekvátně na, nebo kteří tuto léčbu netolerují jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (DMARD) terapie.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2016-04-25

Selebaran informasi

                                73
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
74
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TALTZ 80 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
ixekizumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
v této příbalové informaci uvedeny. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Taltz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Taltz
podán
3.
Jak přípravek Taltz používat
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Taltz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TALTZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Taltz obsahuje léčivou látku ixekizumab.
Taltz se používá k léčbě zánětlivých onemocnění popsaných
níže:
•
Ložisková psoriáza dospělých
•
Ložisková psoriáza u dětí ve věku od 6 let s tělesnou
hmotností alespoň 25 kg a u dospívajících
•
Psoriatická artritida u dospělých
•
Radiografická axiální spondylartritida u dospělých
•
Neradiografická axiální spondylartritida u dospělých
Ixekizumab patří do skupiny léků nazývaných inhibitory
interleukinu (IL). Tento lék blokuje
aktivitu proteinu nazývaného IL-17A, který se podílí na vzniku
psoriázy a zánětlivého
onemocnění kloubů a páteře.
Ložisková psoriáza
Přípravek Taltz se používá k léč
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Taltz 80 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje ixekizumabum 80
mg v 1 ml.
Ixekizumab je vyráběn rekombinantní DNA technologií v buňkách
CHO.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Roztok je čirý a bezbarvý až světle žlutý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ložisková psoriáza
Přípravek Taltz je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří jsou
kandidáty pro systémovou léčbu.
Ložisková psoriáza u dětí
Přípravek Taltz je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dětí ve věku od 6 let a
s tělesnou hmotností alespoň 25 kg a u dospívajících, kteří
jsou kandidáty pro systémovou léčbu.
Psoriatická artritida
Přípravek Taltz v monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem je
indikován k léčbě aktivní
psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali
dostatečně anebo nesnášejí jednu či více
terapií chorobu modifikujícím antirevmatikem (disease-modifying
anti-rheumatic drug, DMARD) (viz
bod 5.1).
Axiální spondylartritida
_Ankylozující spondylitida (radiografická axiální
spondylartritida) _
Přípravek Taltz je indikován k léčbě dospělých pacientů s
aktivní ankylozující spondylitidou, kteří
nereagovali dostatečně na konvenční léčbu.
_Neradiografická axiální spondylartritida _
Přípravek Taltz je indikován k léčbě dospělých pacientů s
aktivní neradiografickou axiální
spondylartritidou s objektivními známkami
_ _
zánětu na základě zvýšené hladiny C-reaktivního proteinu
(CRP) a/nebo vyšetření magnetickou rezonancí (MR), kteří
nereagovali dostatečně na léčbu
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen