Taltz

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-05-2016

Virkt innihaldsefni:

ixekizumab

Fáanlegur frá:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC númer:

L04AC

INN (Alþjóðlegt nafn):

ixekizumab

Meðferðarhópur:

Imunosupresiva

Lækningarsvæði:

Psoriáza

Ábendingar:

Deska psoriasisTaltz je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu. Psoriatická arthritisTaltz, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali adekvátně na, nebo kteří tuto léčbu netolerují jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (DMARD) terapie.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2016-04-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                73
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
74
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TALTZ 80 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
ixekizumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
v této příbalové informaci uvedeny. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Taltz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Taltz
podán
3.
Jak přípravek Taltz používat
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Taltz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TALTZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Taltz obsahuje léčivou látku ixekizumab.
Taltz se používá k léčbě zánětlivých onemocnění popsaných
níže:
•
Ložisková psoriáza dospělých
•
Ložisková psoriáza u dětí ve věku od 6 let s tělesnou
hmotností alespoň 25 kg a u dospívajících
•
Psoriatická artritida u dospělých
•
Radiografická axiální spondylartritida u dospělých
•
Neradiografická axiální spondylartritida u dospělých
Ixekizumab patří do skupiny léků nazývaných inhibitory
interleukinu (IL). Tento lék blokuje
aktivitu proteinu nazývaného IL-17A, který se podílí na vzniku
psoriázy a zánětlivého
onemocnění kloubů a páteře.
Ložisková psoriáza
Přípravek Taltz se používá k léč
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Taltz 80 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje ixekizumabum 80
mg v 1 ml.
Ixekizumab je vyráběn rekombinantní DNA technologií v buňkách
CHO.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Roztok je čirý a bezbarvý až světle žlutý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ložisková psoriáza
Přípravek Taltz je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří jsou
kandidáty pro systémovou léčbu.
Ložisková psoriáza u dětí
Přípravek Taltz je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dětí ve věku od 6 let a
s tělesnou hmotností alespoň 25 kg a u dospívajících, kteří
jsou kandidáty pro systémovou léčbu.
Psoriatická artritida
Přípravek Taltz v monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem je
indikován k léčbě aktivní
psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali
dostatečně anebo nesnášejí jednu či více
terapií chorobu modifikujícím antirevmatikem (disease-modifying
anti-rheumatic drug, DMARD) (viz
bod 5.1).
Axiální spondylartritida
_Ankylozující spondylitida (radiografická axiální
spondylartritida) _
Přípravek Taltz je indikován k léčbě dospělých pacientů s
aktivní ankylozující spondylitidou, kteří
nereagovali dostatečně na konvenční léčbu.
_Neradiografická axiální spondylartritida _
Přípravek Taltz je indikován k léčbě dospělých pacientů s
aktivní neradiografickou axiální
spondylartritidou s objektivními známkami
_ _
zánětu na základě zvýšené hladiny C-reaktivního proteinu
(CRP) a/nebo vyšetření magnetickou rezonancí (MR), kteří
nereagovali dostatečně na léčbu
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁN
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-05-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu