Taltz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ixekizumab

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AC

INN (इंटरनेशनल नाम):

ixekizumab

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresiva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psoriáza

चिकित्सीय संकेत:

Deska psoriasisTaltz je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu. Psoriatická arthritisTaltz, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali adekvátně na, nebo kteří tuto léčbu netolerují jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (DMARD) terapie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2016-04-25

सूचना पत्रक

                                73
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
74
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TALTZ 80 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
ixekizumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
v této příbalové informaci uvedeny. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Taltz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Taltz
podán
3.
Jak přípravek Taltz používat
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Taltz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TALTZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Taltz obsahuje léčivou látku ixekizumab.
Taltz se používá k léčbě zánětlivých onemocnění popsaných
níže:
•
Ložisková psoriáza dospělých
•
Ložisková psoriáza u dětí ve věku od 6 let s tělesnou
hmotností alespoň 25 kg a u dospívajících
•
Psoriatická artritida u dospělých
•
Radiografická axiální spondylartritida u dospělých
•
Neradiografická axiální spondylartritida u dospělých
Ixekizumab patří do skupiny léků nazývaných inhibitory
interleukinu (IL). Tento lék blokuje
aktivitu proteinu nazývaného IL-17A, který se podílí na vzniku
psoriázy a zánětlivého
onemocnění kloubů a páteře.
Ložisková psoriáza
Přípravek Taltz se používá k léč
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Taltz 80 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje ixekizumabum 80
mg v 1 ml.
Ixekizumab je vyráběn rekombinantní DNA technologií v buňkách
CHO.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Roztok je čirý a bezbarvý až světle žlutý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ložisková psoriáza
Přípravek Taltz je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří jsou
kandidáty pro systémovou léčbu.
Ložisková psoriáza u dětí
Přípravek Taltz je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dětí ve věku od 6 let a
s tělesnou hmotností alespoň 25 kg a u dospívajících, kteří
jsou kandidáty pro systémovou léčbu.
Psoriatická artritida
Přípravek Taltz v monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem je
indikován k léčbě aktivní
psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali
dostatečně anebo nesnášejí jednu či více
terapií chorobu modifikujícím antirevmatikem (disease-modifying
anti-rheumatic drug, DMARD) (viz
bod 5.1).
Axiální spondylartritida
_Ankylozující spondylitida (radiografická axiální
spondylartritida) _
Přípravek Taltz je indikován k léčbě dospělých pacientů s
aktivní ankylozující spondylitidou, kteří
nereagovali dostatečně na konvenční léčbu.
_Neradiografická axiální spondylartritida _
Přípravek Taltz je indikován k léčbě dospělých pacientů s
aktivní neradiografickou axiální
spondylartritidou s objektivními známkami
_ _
zánětu na základě zvýšené hladiny C-reaktivního proteinu
(CRP) a/nebo vyšetření magnetickou rezonancí (MR), kteří
nereagovali dostatečně na léčbu
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁN
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें