Taltz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

ixekizumab

Saatavilla:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-koodi:

L04AC

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ixekizumab

Terapeuttinen ryhmä:

Imunosupresiva

Terapeuttinen alue:

Psoriáza

Käyttöaiheet:

Deska psoriasisTaltz je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu. Psoriatická arthritisTaltz, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali adekvátně na, nebo kteří tuto léčbu netolerují jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (DMARD) terapie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2016-04-25

Pakkausseloste

                                73
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
74
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TALTZ 80 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
ixekizumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
v této příbalové informaci uvedeny. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Taltz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Taltz
podán
3.
Jak přípravek Taltz používat
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Taltz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TALTZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Taltz obsahuje léčivou látku ixekizumab.
Taltz se používá k léčbě zánětlivých onemocnění popsaných
níže:
•
Ložisková psoriáza dospělých
•
Ložisková psoriáza u dětí ve věku od 6 let s tělesnou
hmotností alespoň 25 kg a u dospívajících
•
Psoriatická artritida u dospělých
•
Radiografická axiální spondylartritida u dospělých
•
Neradiografická axiální spondylartritida u dospělých
Ixekizumab patří do skupiny léků nazývaných inhibitory
interleukinu (IL). Tento lék blokuje
aktivitu proteinu nazývaného IL-17A, který se podílí na vzniku
psoriázy a zánětlivého
onemocnění kloubů a páteře.
Ložisková psoriáza
Přípravek Taltz se používá k léč
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Taltz 80 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje ixekizumabum 80
mg v 1 ml.
Ixekizumab je vyráběn rekombinantní DNA technologií v buňkách
CHO.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Roztok je čirý a bezbarvý až světle žlutý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ložisková psoriáza
Přípravek Taltz je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří jsou
kandidáty pro systémovou léčbu.
Ložisková psoriáza u dětí
Přípravek Taltz je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dětí ve věku od 6 let a
s tělesnou hmotností alespoň 25 kg a u dospívajících, kteří
jsou kandidáty pro systémovou léčbu.
Psoriatická artritida
Přípravek Taltz v monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem je
indikován k léčbě aktivní
psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali
dostatečně anebo nesnášejí jednu či více
terapií chorobu modifikujícím antirevmatikem (disease-modifying
anti-rheumatic drug, DMARD) (viz
bod 5.1).
Axiální spondylartritida
_Ankylozující spondylitida (radiografická axiální
spondylartritida) _
Přípravek Taltz je indikován k léčbě dospělých pacientů s
aktivní ankylozující spondylitidou, kteří
nereagovali dostatečně na konvenční léčbu.
_Neradiografická axiální spondylartritida _
Přípravek Taltz je indikován k léčbě dospělých pacientů s
aktivní neradiografickou axiální
spondylartritidou s objektivními známkami
_ _
zánětu na základě zvýšené hladiny C-reaktivního proteinu
(CRP) a/nebo vyšetření magnetickou rezonancí (MR), kteří
nereagovali dostatečně na léčbu
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁN
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia