Suvaxyn PRRS MLV

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-09-2020

Aktiv ingrediens:

Módosított élő sertés légzőszervi és reproduktív szindróma vírus

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AD03

INN (International Name):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeutisk gruppe:

Sertés

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indikasjoner:

Az aktív immunizálására klinikailag egészséges sertések 1 napos korban a sertés légzőszervi, reprodukciós szindróma (PRRS) vírus, a szennyezett környezet, csökkenti a viraemia, valamint orr vedlés által okozott fertőzés Európai törzsek a PRRS vírus (az 1-es genotípusú). Tenyészsertések: Ezen kívül a szeronegatív 1 napos malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdősejteket a vakcinációt követő 26 héten. A szeronegatív 2 hetes malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdő léziókat és a szájüreget a 28 napos és a vakcináció utáni 16. héten. Gilts, koca: amellett, hogy a terhesség előtti védőoltás a klinikailag egészséges gilts, koca, vagy szeropozitív, vagy a szeronegatív, bizonyították, hogy csökkenti a transplacental által okozott fertőzés PRRS vírus során a terhesség harmadik trimeszterében, hogy csökkentse a kapcsolódó negatív hatással reprodukciós teljesítmény (csökken az előfordulása stillbirths, malacka viraemia, születési, illetve az elválasztás, a tüdő elváltozások, valamint a vírusterhelés a tüdő a malacokat az elválasztás).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2017-08-24

Informasjon til brukeren

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Szövettenyészet fertőző adag 50%
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések légzőszervi és reprodukciós kórképe (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy a szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
20
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (hízók, süldők és kocák)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés légzőszervi és reprodukciós kórkép (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
3
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem mutató PRRS
vírussal találkozott (azaz korábban
már vakcinázott vagy vad vírussal való fertőzésnek kitett) vagy
PRRS vírussal nem találkozott
kocasüldők és kocák vemhesítés
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-07-2019