Suvaxyn PRRS MLV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-09-2020

Bahan aktif:

Módosított élő sertés légzőszervi és reproduktív szindróma vírus

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AD03

INN (Nama Internasional):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Kelompok Terapi:

Sertés

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indikasi Terapi:

Az aktív immunizálására klinikailag egészséges sertések 1 napos korban a sertés légzőszervi, reprodukciós szindróma (PRRS) vírus, a szennyezett környezet, csökkenti a viraemia, valamint orr vedlés által okozott fertőzés Európai törzsek a PRRS vírus (az 1-es genotípusú). Tenyészsertések: Ezen kívül a szeronegatív 1 napos malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdősejteket a vakcinációt követő 26 héten. A szeronegatív 2 hetes malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdő léziókat és a szájüreget a 28 napos és a vakcináció utáni 16. héten. Gilts, koca: amellett, hogy a terhesség előtti védőoltás a klinikailag egészséges gilts, koca, vagy szeropozitív, vagy a szeronegatív, bizonyították, hogy csökkenti a transplacental által okozott fertőzés PRRS vírus során a terhesség harmadik trimeszterében, hogy csökkentse a kapcsolódó negatív hatással reprodukciós teljesítmény (csökken az előfordulása stillbirths, malacka viraemia, születési, illetve az elválasztás, a tüdő elváltozások, valamint a vírusterhelés a tüdő a malacokat az elválasztás).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2017-08-24

Selebaran informasi

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Szövettenyészet fertőző adag 50%
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések légzőszervi és reprodukciós kórképe (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy a szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
20
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (hízók, süldők és kocák)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés légzőszervi és reprodukciós kórkép (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
3
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem mutató PRRS
vírussal találkozott (azaz korábban
már vakcinázott vagy vad vírussal való fertőzésnek kitett) vagy
PRRS vírussal nem találkozott
kocasüldők és kocák vemhesítés
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-07-2019