Suvaxyn PRRS MLV

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Módosított élő sertés légzőszervi és reproduktív szindróma vírus

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AD03

INN (Mezinárodní Name):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeutické skupiny:

Sertés

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terapeutické indikace:

Az aktív immunizálására klinikailag egészséges sertések 1 napos korban a sertés légzőszervi, reprodukciós szindróma (PRRS) vírus, a szennyezett környezet, csökkenti a viraemia, valamint orr vedlés által okozott fertőzés Európai törzsek a PRRS vírus (az 1-es genotípusú). Tenyészsertések: Ezen kívül a szeronegatív 1 napos malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdősejteket a vakcinációt követő 26 héten. A szeronegatív 2 hetes malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdő léziókat és a szájüreget a 28 napos és a vakcináció utáni 16. héten. Gilts, koca: amellett, hogy a terhesség előtti védőoltás a klinikailag egészséges gilts, koca, vagy szeropozitív, vagy a szeronegatív, bizonyították, hogy csökkenti a transplacental által okozott fertőzés PRRS vírus során a terhesség harmadik trimeszterében, hogy csökkentse a kapcsolódó negatív hatással reprodukciós teljesítmény (csökken az előfordulása stillbirths, malacka viraemia, születési, illetve az elválasztás, a tüdő elváltozások, valamint a vírusterhelés a tüdő a malacokat az elválasztás).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2017-08-24

Informace pro uživatele

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Szövettenyészet fertőző adag 50%
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések légzőszervi és reprodukciós kórképe (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy a szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
20
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (hízók, süldők és kocák)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés légzőszervi és reprodukciós kórkép (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
3
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem mutató PRRS
vírussal találkozott (azaz korábban
már vakcinázott vagy vad vírussal való fertőzésnek kitett) vagy
PRRS vírussal nem találkozott
kocasüldők és kocák vemhesítés
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-07-2019

Zobrazit historii dokumentů