Suvaxyn PRRS MLV

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-09-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-07-2019

Toimeaine:

Módosított élő sertés légzőszervi és reproduktív szindróma vírus

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeutiline rühm:

Sertés

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Näidustused:

Az aktív immunizálására klinikailag egészséges sertések 1 napos korban a sertés légzőszervi, reprodukciós szindróma (PRRS) vírus, a szennyezett környezet, csökkenti a viraemia, valamint orr vedlés által okozott fertőzés Európai törzsek a PRRS vírus (az 1-es genotípusú). Tenyészsertések: Ezen kívül a szeronegatív 1 napos malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdősejteket a vakcinációt követő 26 héten. A szeronegatív 2 hetes malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdő léziókat és a szájüreget a 28 napos és a vakcináció utáni 16. héten. Gilts, koca: amellett, hogy a terhesség előtti védőoltás a klinikailag egészséges gilts, koca, vagy szeropozitív, vagy a szeronegatív, bizonyították, hogy csökkenti a transplacental által okozott fertőzés PRRS vírus során a terhesség harmadik trimeszterében, hogy csökkentse a kapcsolódó negatív hatással reprodukciós teljesítmény (csökken az előfordulása stillbirths, malacka viraemia, születési, illetve az elválasztás, a tüdő elváltozások, valamint a vírusterhelés a tüdő a malacokat az elválasztás).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2017-08-24

Infovoldik

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Szövettenyészet fertőző adag 50%
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések légzőszervi és reprodukciós kórképe (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy a szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
20
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (hízók, süldők és kocák)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés légzőszervi és reprodukciós kórkép (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
3
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem mutató PRRS
vírussal találkozott (azaz korábban
már vakcinázott vagy vad vírussal való fertőzésnek kitett) vagy
PRRS vírussal nem találkozott
kocasüldők és kocák vemhesítés
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik taani 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik läti 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik malta 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik poola 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik soome 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik norra 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 09-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 09-09-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-07-2019

Vaadake dokumentide ajalugu