Suvaxyn PRRS MLV

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Módosított élő sertés légzőszervi és reproduktív szindróma vírus

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI09AD03

INN (Isem Internazzjonali):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Grupp terapewtiku:

Sertés

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az aktív immunizálására klinikailag egészséges sertések 1 napos korban a sertés légzőszervi, reprodukciós szindróma (PRRS) vírus, a szennyezett környezet, csökkenti a viraemia, valamint orr vedlés által okozott fertőzés Európai törzsek a PRRS vírus (az 1-es genotípusú). Tenyészsertések: Ezen kívül a szeronegatív 1 napos malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdősejteket a vakcinációt követő 26 héten. A szeronegatív 2 hetes malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdő léziókat és a szájüreget a 28 napos és a vakcináció utáni 16. héten. Gilts, koca: amellett, hogy a terhesség előtti védőoltás a klinikailag egészséges gilts, koca, vagy szeropozitív, vagy a szeronegatív, bizonyították, hogy csökkenti a transplacental által okozott fertőzés PRRS vírus során a terhesség harmadik trimeszterében, hogy csökkentse a kapcsolódó negatív hatással reprodukciós teljesítmény (csökken az előfordulása stillbirths, malacka viraemia, születési, illetve az elválasztás, a tüdő elváltozások, valamint a vírusterhelés a tüdő a malacokat az elválasztás).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Szövettenyészet fertőző adag 50%
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések légzőszervi és reprodukciós kórképe (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy a szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
20
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (hízók, süldők és kocák)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés légzőszervi és reprodukciós kórkép (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
3
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem mutató PRRS
vírussal találkozott (azaz korábban
már vakcinázott vagy vad vírussal való fertőzésnek kitett) vagy
PRRS vírussal nem találkozott
kocasüldők és kocák vemhesítés
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-09-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti