Suvaxyn PRRS MLV

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Módosított élő sertés légzőszervi és reproduktív szindróma vírus

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AD03

INN (Международно Name):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Терапевтична група:

Sertés

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Терапевтични показания:

Az aktív immunizálására klinikailag egészséges sertések 1 napos korban a sertés légzőszervi, reprodukciós szindróma (PRRS) vírus, a szennyezett környezet, csökkenti a viraemia, valamint orr vedlés által okozott fertőzés Európai törzsek a PRRS vírus (az 1-es genotípusú). Tenyészsertések: Ezen kívül a szeronegatív 1 napos malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdősejteket a vakcinációt követő 26 héten. A szeronegatív 2 hetes malacok vakcinázása bizonyítottan szignifikánsan csökkenti a tüdő léziókat és a szájüreget a 28 napos és a vakcináció utáni 16. héten. Gilts, koca: amellett, hogy a terhesség előtti védőoltás a klinikailag egészséges gilts, koca, vagy szeropozitív, vagy a szeronegatív, bizonyították, hogy csökkenti a transplacental által okozott fertőzés PRRS vírus során a terhesség harmadik trimeszterében, hogy csökkentse a kapcsolódó negatív hatással reprodukciós teljesítmény (csökken az előfordulása stillbirths, malacka viraemia, születési, illetve az elválasztás, a tüdő elváltozások, valamint a vírusterhelés a tüdő a malacokat az elválasztás).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2017-08-24

Листовка

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Szövettenyészet fertőző adag 50%
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések légzőszervi és reprodukciós kórképe (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy a szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
20
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PRRS MLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalma:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Módosított élő PRRSV*, 96V198-es törzs: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
*Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
**Sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Oldószer:
0,9% -os nátrium klorid oldat: qs 1 adag
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehéres színű fagyasztva szárított korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (hízók, süldők és kocák)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés légzőszervi és reprodukciós kórkép (PRRS) vírussal
fertőzött környezetben élő, egészséges
malacok aktív immunizálására egy napos kortól, a PRRS vírus
európai törzse (1-es genotípus) által
okozott virémia és az orron át történő vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 26 hétig a vakcinázás után.
Hízók:
Továbbá kimutatták, hogy szeronegatív egy napos malacok
vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 26. héten végzett ráfertőzés
következtében kialakult tüdőelváltozásokat. A
szeronegatív kéthetes malacok vakcinázása jelentősen csökkenti a
vakcinázást követő 28. napon és
16 héttel a vakcinázás után végzett ráfertőzés következtében
kialakult tüdőelváltozásokat és a vírus
szájon át történő ürítését.
3
Süldők és kocák:
Továbbá kimutatták, hogy klinikai tüneteket nem mutató PRRS
vírussal találkozott (azaz korábban
már vakcinázott vagy vad vírussal való fertőzésnek kitett) vagy
PRRS vírussal nem találkozott
kocasüldők és kocák vemhesítés
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-07-2019
Листовка Листовка испански 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-09-2020
Листовка Листовка чешки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-09-2020
Листовка Листовка датски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-09-2020
Листовка Листовка немски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-09-2020
Листовка Листовка естонски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-09-2020
Листовка Листовка гръцки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-09-2020
Листовка Листовка английски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-07-2019
Листовка Листовка френски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-09-2020
Листовка Листовка италиански 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-07-2019
Листовка Листовка латвийски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-07-2019
Листовка Листовка литовски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-09-2020
Листовка Листовка малтийски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-07-2019
Листовка Листовка нидерландски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-07-2019
Листовка Листовка полски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-09-2020
Листовка Листовка португалски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-07-2019
Листовка Листовка румънски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-09-2020
Листовка Листовка словашки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-09-2020
Листовка Листовка словенски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-07-2019
Листовка Листовка фински 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-09-2020
Листовка Листовка шведски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-09-2020
Листовка Листовка норвежки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-09-2020
Листовка Листовка исландски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-09-2020
Листовка Листовка хърватски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-07-2019

Преглед на историята на документите