Suvaxyn PCV

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-04-2020

Aktiv ingrediens:

cūku cirkovīrusa rekombinantais vīruss (CPCV) 1-2, inaktivēts

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutisk gruppe:

Cūkas (sivēni)

Terapeutisk område:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikasjoner:

Aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par trim nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfātiskās audiem, un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes, tostarp zaudējumu ikdienas svara pieaugums, un mirstību, kas saistīta ar post-zīdīšanas multisystemic izšķērdēt sindroms.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2009-07-24

Informasjon til brukeren

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN
PCV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss,ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinot ar references vakcīnu.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu, un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(līdz 1,7 °C) pirmajās 24 stundās pēc
vakcinācijas. Tas pāriet spontāni 48 stundu laikā bez
ārstēšanas.
Ļoti bieži ir lokālas audu reakcijas pie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss, ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinājumā ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni) no 3 nedēļu vecuma.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Nelietot vaislas kuiļiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pierādīts ieguvums no vakcinācijas cūkām ar augstu no mātes
iegūtu antivielu līmeni, piemēram,
kas radies, vakcinējot to mātes.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Novērst stresu dzīvniekiem pirms un pēc vakcinācijas.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2020

Vis dokumenthistorikk