Suvaxyn PCV

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

cūku cirkovīrusa rekombinantais vīruss (CPCV) 1-2, inaktivēts

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Терапевтична група:

Cūkas (sivēni)

Терапевтична област:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтични показания:

Aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par trim nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfātiskās audiem, un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes, tostarp zaudējumu ikdienas svara pieaugums, un mirstību, kas saistīta ar post-zīdīšanas multisystemic izšķērdēt sindroms.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2009-07-24

Листовка

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN
PCV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss,ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinot ar references vakcīnu.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu, un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(līdz 1,7 °C) pirmajās 24 stundās pēc
vakcinācijas. Tas pāriet spontāni 48 stundu laikā bez
ārstēšanas.
Ļoti bieži ir lokālas audu reakcijas pie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss, ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinājumā ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni) no 3 nedēļu vecuma.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Nelietot vaislas kuiļiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pierādīts ieguvums no vakcinācijas cūkām ar augstu no mātes
iegūtu antivielu līmeni, piemēram,
kas radies, vakcinējot to mātes.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Novērst stresu dzīvniekiem pirms un pēc vakcinācijas.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2020
Листовка Листовка испански 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-04-2020
Листовка Листовка чешки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-04-2020
Листовка Листовка датски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-04-2020
Листовка Листовка немски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-04-2020
Листовка Листовка естонски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-04-2020
Листовка Листовка гръцки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-04-2020
Листовка Листовка английски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2020
Листовка Листовка френски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-04-2020
Листовка Листовка италиански 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2020
Листовка Листовка литовски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-04-2020
Листовка Листовка унгарски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-04-2020
Листовка Листовка малтийски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2020
Листовка Листовка полски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-04-2020
Листовка Листовка португалски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2020
Листовка Листовка румънски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-04-2020
Листовка Листовка словашки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-04-2020
Листовка Листовка словенски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2020
Листовка Листовка фински 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-04-2020
Листовка Листовка шведски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-04-2020
Листовка Листовка норвежки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-04-2020
Листовка Листовка исландски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-04-2020
Листовка Листовка хърватски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-04-2020

Преглед на историята на документите