Suvaxyn PCV

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-04-2020

Principio attivo:

cūku cirkovīrusa rekombinantais vīruss (CPCV) 1-2, inaktivēts

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Gruppo terapeutico:

Cūkas (sivēni)

Area terapeutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indicazioni terapeutiche:

Aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par trim nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfātiskās audiem, un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes, tostarp zaudējumu ikdienas svara pieaugums, un mirstību, kas saistīta ar post-zīdīšanas multisystemic izšķērdēt sindroms.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2009-07-24

Foglio illustrativo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN
PCV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss,ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinot ar references vakcīnu.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu, un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(līdz 1,7 °C) pirmajās 24 stundās pēc
vakcinācijas. Tas pāriet spontāni 48 stundu laikā bez
ārstēšanas.
Ļoti bieži ir lokālas audu reakcijas pie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss, ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinājumā ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni) no 3 nedēļu vecuma.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Nelietot vaislas kuiļiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pierādīts ieguvums no vakcinācijas cūkām ar augstu no mātes
iegūtu antivielu līmeni, piemēram,
kas radies, vakcinējot to mātes.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Novērst stresu dzīvniekiem pirms un pēc vakcinācijas.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-04-2020

Visualizza cronologia documenti