Suvaxyn PCV

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2020

유효 성분:

cūku cirkovīrusa rekombinantais vīruss (CPCV) 1-2, inaktivēts

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

치료 그룹:

Cūkas (sivēni)

치료 영역:

Imunoloģiskie līdzekļi

치료 징후:

Aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par trim nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfātiskās audiem, un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes, tostarp zaudējumu ikdienas svara pieaugums, un mirstību, kas saistīta ar post-zīdīšanas multisystemic izšķērdēt sindroms.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2009-07-24

환자 정보 전단

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN
PCV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss,ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinot ar references vakcīnu.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu, un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(līdz 1,7 °C) pirmajās 24 stundās pēc
vakcinācijas. Tas pāriet spontāni 48 stundu laikā bez
ārstēšanas.
Ļoti bieži ir lokālas audu reakcijas pie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss, ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinājumā ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni) no 3 nedēļu vecuma.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Nelietot vaislas kuiļiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pierādīts ieguvums no vakcinācijas cūkām ar augstu no mātes
iegūtu antivielu līmeni, piemēram,
kas radies, vakcinējot to mātes.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Novērst stresu dzīvniekiem pirms un pēc vakcinācijas.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-04-2020

문서 기록보기