Suvaxyn PCV

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-04-2020

Werkstoffen:

cūku cirkovīrusa rekombinantais vīruss (CPCV) 1-2, inaktivēts

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Therapeutische categorie:

Cūkas (sivēni)

Therapeutisch gebied:

Imunoloģiskie līdzekļi

therapeutische indicaties:

Aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par trim nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfātiskās audiem, un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes, tostarp zaudējumu ikdienas svara pieaugums, un mirstību, kas saistīta ar post-zīdīšanas multisystemic izšķērdēt sindroms.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2009-07-24

Bijsluiter

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN
PCV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss,ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinot ar references vakcīnu.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu, un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(līdz 1,7 °C) pirmajās 24 stundās pēc
vakcinācijas. Tas pāriet spontāni 48 stundu laikā bez
ārstēšanas.
Ļoti bieži ir lokālas audu reakcijas pie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss, ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinājumā ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni) no 3 nedēļu vecuma.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Nelietot vaislas kuiļiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pierādīts ieguvums no vakcinācijas cūkām ar augstu no mātes
iegūtu antivielu līmeni, piemēram,
kas radies, vakcinējot to mātes.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Novērst stresu dzīvniekiem pirms un pēc vakcinācijas.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten