Suvaxyn PCV

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

cūku cirkovīrusa rekombinantais vīruss (CPCV) 1-2, inaktivēts

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutické skupiny:

Cūkas (sivēni)

Terapeutické oblasti:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par trim nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfātiskās audiem, un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes, tostarp zaudējumu ikdienas svara pieaugums, un mirstību, kas saistīta ar post-zīdīšanas multisystemic izšķērdēt sindroms.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2009-07-24

Informace pro uživatele

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN
PCV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss,ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinot ar references vakcīnu.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu, un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(līdz 1,7 °C) pirmajās 24 stundās pēc
vakcinācijas. Tas pāriet spontāni 48 stundu laikā bez
ārstēšanas.
Ļoti bieži ir lokālas audu reakcijas pie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss, ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinājumā ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni) no 3 nedēļu vecuma.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Nelietot vaislas kuiļiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pierādīts ieguvums no vakcinācijas cūkām ar augstu no mātes
iegūtu antivielu līmeni, piemēram,
kas radies, vakcinējot to mātes.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Novērst stresu dzīvniekiem pirms un pēc vakcinācijas.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2020

Zobrazit historii dokumentů