Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-11-2021

Aktiv ingrediens:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Прасета

Terapeutisk område:

Инактивированные вирусни и инактивированные бактериални ваксини

Indikasjoner:

За активна имунизация на свинете с 3-седмична възраст срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и фекални избледняват, причинени от инфекция с ЦВС2. За активна имунизация на прасета на възраст над 3 седмици срещу Mycoplasma hyopneumoniae за намаляване на белодробни лезии, причинени от инфекция с М. hyopneumoniae.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2015-11-06

Informasjon til brukeren

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (за угояване).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция с PCV2.
За активна имунизация на прасета на
възраст от 3 се
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-06-2017