Suvaxyn Circo+MH RTU

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI09AL

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Прасета

Domaine thérapeutique:

Инактивированные вирусни и инактивированные бактериални ваксини

indications thérapeutiques:

За активна имунизация на свинете с 3-седмична възраст срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и фекални избледняват, причинени от инфекция с ЦВС2. За активна имунизация на прасета на възраст над 3 седмици срещу Mycoplasma hyopneumoniae за намаляване на белодробни лезии, причинени от инфекция с М. hyopneumoniae.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (за угояване).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция с PCV2.
За активна имунизация на прасета на
възраст от 3 се
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-06-2017
Notice patient Notice patient danois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-06-2017
Notice patient Notice patient grec 03-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-06-2017
Notice patient Notice patient français 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-06-2017
Notice patient Notice patient italien 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-06-2017
Notice patient Notice patient letton 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 03-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 03-11-2021
Notice patient Notice patient croate 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-06-2017

Afficher l'historique des documents