Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-11-2021

Werkstoffen:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AL

INN (Algemene Internationale Benaming):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Прасета

Therapeutisch gebied:

Инактивированные вирусни и инактивированные бактериални ваксини

therapeutische indicaties:

За активна имунизация на свинете с 3-седмична възраст срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и фекални избледняват, причинени от инфекция с ЦВС2. За активна имунизация на прасета на възраст над 3 седмици срещу Mycoplasma hyopneumoniae за намаляване на белодробни лезии, причинени от инфекция с М. hyopneumoniae.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-11-06

Bijsluiter

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (за угояване).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция с PCV2.
За активна имунизация на прасета на
възраст от 3 се
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-06-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten