Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2017

Bahan aktif:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AL

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Прасета

Kawasan terapeutik:

Инактивированные вирусни и инактивированные бактериални ваксини

Tanda-tanda terapeutik:

За активна имунизация на свинете с 3-седмична възраст срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и фекални избледняват, причинени от инфекция с ЦВС2. За активна имунизация на прасета на възраст над 3 седмици срещу Mycoplasma hyopneumoniae за намаляване на белодробни лезии, причинени от инфекция с М. hyopneumoniae.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (за угояване).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция с PCV2.
За активна имунизация на прасета на
възраст от 3 се
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-06-2017