Rotarix

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2023

Aktiv ingrediens:

cilvēka rotavīruss, dzīvs novājināts

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BH01

INN (International Name):

rotavirus vaccine, live

Terapeutisk gruppe:

Vakcīnas

Terapeutisk område:

Immunization; Rotavirus Infections

Indikasjoner:

Aktīvās imunizācijas zīdaiņu vecumā no 6 līdz 24 nedēļām gastroenterīts sakarā ar rotavīrusu infekciju profilaksei ir indicēts Rotarix. Izmantot Rotarix pamatā jābūt oficiālais ieteikums.

Produkt oppsummering:

Revision: 41

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2006-02-21

Informasjon til brukeren

                                59
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
60
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ROTARIX, PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
Human rotavirus RIX4414 strain (live, attenuated)
rotavīrusa vakcīna, dzīvā
PIRMS JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jūsu bērnam. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties
ar savu ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rotarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūsu bērns saņem Rotarix
3.
Kā lietot Rotarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rotarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ROTARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rotarix ir vīrusu vakcīna, kas satur dzīvu, novājinātu cilvēka
rotavīrusu, kas palīdz pasargāt Jūsu
bērnu, sākot no 6 nedēļu vecuma, no rotavīrusu izraisīta
gastroenterīta (caurejas un vemšanas).
KĀ ROTARIX DARBOJAS
Rotavīrusu infekcija ir visbiežākais smagas caurejas cēlonis
zīdaiņiem un maziem bērniem. Rotavīrusi
viegli izplatās no rokām uz muti pēc saskares ar inficētas
personas izkārnījumiem. Lielākā daļa bērnu
ar rotavīrusu izraisītu caureju atveseļojas paši. Tomēr dažiem
bērniem rodas ļoti smaga vemšana,
caureja un dzīvībai bīstams šķidruma zudums, kura dēļ
nepieciešama hospitalizāciju.
Ja cilvēkam tiek ievadīta vakcīna, imūnsistēma (organisma
dabiskais aizsargmehānisms) sāk izstrādāt
antivielas pret biežāk sastopamajiem rotavīrusa tipiem. Šīs
antivielas pasargā no saslimšanas, ko
izraisa šo tipu rotavīrusi.
Tāpat kā visas vakcīnas, Rotarix
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rotarix pulveris un šķīdinātājs
IEKŠĶĪGI
lietojamas suspensijas pagatavošanai
Rotavīrusa vakcīna, dzīvā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas 1 deva (1 ml) satur:
Cilvēka rotavīrusa RIX4414 celmu (dzīvu, novājinātu)* (Human
rotavirus RIX4414 strain (live,
attenuated)*
ne mazāk par 10
6.0
CCID
50
*producēts Vero šūnās
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Šī vakcīna satur 13,5 mg sorbīta, 9 mg saharozes, 10 mikrogramus
glikozes un 0,15 mikrogramus
fenilalanīna katrā devā (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs
IEKŠĶĪGI
lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir balts.
Šķīdinātājs ir duļķains šķidrums ar baltām nogulsnēm, kas
lēni nosēžas, un bezkrāsainu virspusējo
slāni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rotarix ir paredzēts 6 līdz 24 nedēļas vecu zīdaiņu aktīvai
imunizācijai rotavīrusu infekcijas izraisīta
gastroenterīta profilaksei (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Rotarix lietošanai jāpamatojas uz apstiprinātām rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Vakcinācijas kurss sastāv no divām devām. Pirmo devu var ievadīt,
sākot no 6 nedēļu vecuma.
Intervālam starp devām jābūt vismaz 4 nedēļām. Vakcinācijas
kursu vēlams veikt pirms 16 nedēļu
vecuma, bet tas jāpabeidz pirms 24 nedēļu vecuma.
Rotarix tādās pašās devās var ievadīt priekšlaikus dzimušiem
zīdaiņiem, kas dzimuši pēc vismaz
27 nedēļu gestācijas vecuma (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Klīniskos pētījumos reti tika novērota vakcīnas atklepošana vai
atvemšana, un šādos gadījumos netika
dota aizvietojoša deva. Tomēr maz ticamā gadījumā, ja zīdainis
atklepo vai atvemj vakcīnas devas
lielāko daļu, tajā pašā vakcinācijas vizītē var dot vienu
aizvietojošu devu.
Zīdaiņiem, kuri saņem Rotarix pirmo devu, ietei
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-03-2016

Vis dokumenthistorikk