Rotarix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

cilvēka rotavīruss, dzīvs novājināts

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07BH01

INN (International Adı):

rotavirus vaccine, live

Terapötik grubu:

Vakcīnas

Terapötik alanı:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapötik endikasyonlar:

Aktīvās imunizācijas zīdaiņu vecumā no 6 līdz 24 nedēļām gastroenterīts sakarā ar rotavīrusu infekciju profilaksei ir indicēts Rotarix. Izmantot Rotarix pamatā jābūt oficiālais ieteikums.

Ürün özeti:

Revision: 41

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2006-02-21

Bilgilendirme broşürü

                                59
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
60
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ROTARIX, PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
Human rotavirus RIX4414 strain (live, attenuated)
rotavīrusa vakcīna, dzīvā
PIRMS JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jūsu bērnam. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties
ar savu ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rotarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūsu bērns saņem Rotarix
3.
Kā lietot Rotarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rotarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ROTARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rotarix ir vīrusu vakcīna, kas satur dzīvu, novājinātu cilvēka
rotavīrusu, kas palīdz pasargāt Jūsu
bērnu, sākot no 6 nedēļu vecuma, no rotavīrusu izraisīta
gastroenterīta (caurejas un vemšanas).
KĀ ROTARIX DARBOJAS
Rotavīrusu infekcija ir visbiežākais smagas caurejas cēlonis
zīdaiņiem un maziem bērniem. Rotavīrusi
viegli izplatās no rokām uz muti pēc saskares ar inficētas
personas izkārnījumiem. Lielākā daļa bērnu
ar rotavīrusu izraisītu caureju atveseļojas paši. Tomēr dažiem
bērniem rodas ļoti smaga vemšana,
caureja un dzīvībai bīstams šķidruma zudums, kura dēļ
nepieciešama hospitalizāciju.
Ja cilvēkam tiek ievadīta vakcīna, imūnsistēma (organisma
dabiskais aizsargmehānisms) sāk izstrādāt
antivielas pret biežāk sastopamajiem rotavīrusa tipiem. Šīs
antivielas pasargā no saslimšanas, ko
izraisa šo tipu rotavīrusi.
Tāpat kā visas vakcīnas, Rotarix
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rotarix pulveris un šķīdinātājs
IEKŠĶĪGI
lietojamas suspensijas pagatavošanai
Rotavīrusa vakcīna, dzīvā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas 1 deva (1 ml) satur:
Cilvēka rotavīrusa RIX4414 celmu (dzīvu, novājinātu)* (Human
rotavirus RIX4414 strain (live,
attenuated)*
ne mazāk par 10
6.0
CCID
50
*producēts Vero šūnās
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Šī vakcīna satur 13,5 mg sorbīta, 9 mg saharozes, 10 mikrogramus
glikozes un 0,15 mikrogramus
fenilalanīna katrā devā (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs
IEKŠĶĪGI
lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir balts.
Šķīdinātājs ir duļķains šķidrums ar baltām nogulsnēm, kas
lēni nosēžas, un bezkrāsainu virspusējo
slāni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rotarix ir paredzēts 6 līdz 24 nedēļas vecu zīdaiņu aktīvai
imunizācijai rotavīrusu infekcijas izraisīta
gastroenterīta profilaksei (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Rotarix lietošanai jāpamatojas uz apstiprinātām rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Vakcinācijas kurss sastāv no divām devām. Pirmo devu var ievadīt,
sākot no 6 nedēļu vecuma.
Intervālam starp devām jābūt vismaz 4 nedēļām. Vakcinācijas
kursu vēlams veikt pirms 16 nedēļu
vecuma, bet tas jāpabeidz pirms 24 nedēļu vecuma.
Rotarix tādās pašās devās var ievadīt priekšlaikus dzimušiem
zīdaiņiem, kas dzimuši pēc vismaz
27 nedēļu gestācijas vecuma (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Klīniskos pētījumos reti tika novērota vakcīnas atklepošana vai
atvemšana, un šādos gadījumos netika
dota aizvietojoša deva. Tomēr maz ticamā gadījumā, ja zīdainis
atklepo vai atvemj vakcīnas devas
lielāko daļu, tajā pašā vakcinācijas vizītē var dot vienu
aizvietojošu devu.
Zīdaiņiem, kuri saņem Rotarix pirmo devu, ietei
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-03-2016

Belge geçmişini görüntüleyin