Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-12-2022

Aktiv ingrediens:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutisk område:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indikasjoner:

Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande beta2-agonist (för effekter på symtom kontroll och förebyggande av exacerbationer se avsnitt 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2018-04-23

Informasjon til brukeren

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIARIFY 87 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
LÖSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Riarify är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Riarify
3.
Hur du använder Riarify
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Riarify ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIARIFY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Riarify är ett läkemedel för att göra det lättare att andas som
innehåller de tre aktiva substanserna:
•
beklometasondipropionat
•
formoterolfumaratdihydrat och
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider som verkar genom
att minska svullnad och irritation i lungorna.
Formoterol och glykopyrronium är läkemedel som kallas långverkande
bronkdilaterare. De verkar på
olika sätt för att få musklerna i luftvägarna att slappna av,
vilket hjälper till att vidga luftvägarna för att
du ska kunna andas lättare.
Regelbunden behandling med dessa tre aktiva substanser hjälper till
att lindra och förebygga symtom
som andnöd, väsande andning och hosta hos vuxna patienter med
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Riarify kan minska exacerbationer (uppblossande symtom) av KOL.
KOL är en
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Riarify 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalationsspray,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (dosen som lämnar munstycket) innehåller 87
mikrogram beklometasondipropionat
(
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat (
_formoteroli _
_fumaras dihydricus_
) och 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som 11 mikrogram
glykopyrroniumbromid).
Varje uppmätt dos (dosen som lämnar ventilen) innehåller 100
mikrogram beklometasondipropionat,
6 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat och 10 mikrogram
glykopyrronium (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjälpämne med känd effekt
Riarify innehåller 8,856 mg etanol per spraydos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsspray, lösning (inhalationsspray)
Färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en kombination av
inhalationssteroid och långverkande
beta2-agonist eller en kombination av en långverkande beta2-agonist
och långverkande muskarin-
antagonist (för effekt på symtom- och exacerbationskontroll se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Maximal dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Särskilda patientgrupper
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (65 år och äldre).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Riarify kan användas vid den rekommenderade dosen till patienter med
lindrigt (glomerulär
filtrationshastighet [GFR] ≥ 50 till < 80 ml/min/1,73 m
2
) till måttligt (GFR ≥ 30 till
< 50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt njurfunktion. Användning till patienter med svårt nedsatt
(GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) njurfunktion eller dialyskrävande terminal njursvikt (GF
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-09-2019