Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Beszerezhető a:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kód:

R03AL09

INN (nemzetközi neve):

beclometasone, formoterol

Terápiás csoport:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terápiás terület:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terápiás javallatok:

Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande beta2-agonist (för effekter på symtom kontroll och förebyggande av exacerbationer se avsnitt 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2018-04-23

Betegtájékoztató

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIARIFY 87 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
LÖSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Riarify är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Riarify
3.
Hur du använder Riarify
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Riarify ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIARIFY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Riarify är ett läkemedel för att göra det lättare att andas som
innehåller de tre aktiva substanserna:
•
beklometasondipropionat
•
formoterolfumaratdihydrat och
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider som verkar genom
att minska svullnad och irritation i lungorna.
Formoterol och glykopyrronium är läkemedel som kallas långverkande
bronkdilaterare. De verkar på
olika sätt för att få musklerna i luftvägarna att slappna av,
vilket hjälper till att vidga luftvägarna för att
du ska kunna andas lättare.
Regelbunden behandling med dessa tre aktiva substanser hjälper till
att lindra och förebygga symtom
som andnöd, väsande andning och hosta hos vuxna patienter med
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Riarify kan minska exacerbationer (uppblossande symtom) av KOL.
KOL är en
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Riarify 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalationsspray,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (dosen som lämnar munstycket) innehåller 87
mikrogram beklometasondipropionat
(
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat (
_formoteroli _
_fumaras dihydricus_
) och 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som 11 mikrogram
glykopyrroniumbromid).
Varje uppmätt dos (dosen som lämnar ventilen) innehåller 100
mikrogram beklometasondipropionat,
6 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat och 10 mikrogram
glykopyrronium (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjälpämne med känd effekt
Riarify innehåller 8,856 mg etanol per spraydos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsspray, lösning (inhalationsspray)
Färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en kombination av
inhalationssteroid och långverkande
beta2-agonist eller en kombination av en långverkande beta2-agonist
och långverkande muskarin-
antagonist (för effekt på symtom- och exacerbationskontroll se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Maximal dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Särskilda patientgrupper
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (65 år och äldre).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Riarify kan användas vid den rekommenderade dosen till patienter med
lindrigt (glomerulär
filtrationshastighet [GFR] ≥ 50 till < 80 ml/min/1,73 m
2
) till måttligt (GFR ≥ 30 till
< 50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt njurfunktion. Användning till patienter med svårt nedsatt
(GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) njurfunktion eller dialyskrävande terminal njursvikt (GF
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-12-2022