Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-12-2022

Principio attivo:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

R03AL09

INN (Nome Internazionale):

beclometasone, formoterol

Gruppo terapeutico:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Area terapeutica:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indicazioni terapeutiche:

Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande beta2-agonist (för effekter på symtom kontroll och förebyggande av exacerbationer se avsnitt 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2018-04-23

Foglio illustrativo

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIARIFY 87 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
LÖSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Riarify är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Riarify
3.
Hur du använder Riarify
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Riarify ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIARIFY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Riarify är ett läkemedel för att göra det lättare att andas som
innehåller de tre aktiva substanserna:
•
beklometasondipropionat
•
formoterolfumaratdihydrat och
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider som verkar genom
att minska svullnad och irritation i lungorna.
Formoterol och glykopyrronium är läkemedel som kallas långverkande
bronkdilaterare. De verkar på
olika sätt för att få musklerna i luftvägarna att slappna av,
vilket hjälper till att vidga luftvägarna för att
du ska kunna andas lättare.
Regelbunden behandling med dessa tre aktiva substanser hjälper till
att lindra och förebygga symtom
som andnöd, väsande andning och hosta hos vuxna patienter med
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Riarify kan minska exacerbationer (uppblossande symtom) av KOL.
KOL är en
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Riarify 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalationsspray,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (dosen som lämnar munstycket) innehåller 87
mikrogram beklometasondipropionat
(
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat (
_formoteroli _
_fumaras dihydricus_
) och 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som 11 mikrogram
glykopyrroniumbromid).
Varje uppmätt dos (dosen som lämnar ventilen) innehåller 100
mikrogram beklometasondipropionat,
6 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat och 10 mikrogram
glykopyrronium (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjälpämne med känd effekt
Riarify innehåller 8,856 mg etanol per spraydos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsspray, lösning (inhalationsspray)
Färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en kombination av
inhalationssteroid och långverkande
beta2-agonist eller en kombination av en långverkande beta2-agonist
och långverkande muskarin-
antagonist (för effekt på symtom- och exacerbationskontroll se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Maximal dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Särskilda patientgrupper
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (65 år och äldre).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Riarify kan användas vid den rekommenderade dosen till patienter med
lindrigt (glomerulär
filtrationshastighet [GFR] ≥ 50 till < 80 ml/min/1,73 m
2
) till måttligt (GFR ≥ 30 till
< 50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt njurfunktion. Användning till patienter med svårt nedsatt
(GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) njurfunktion eller dialyskrävande terminal njursvikt (GF
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-12-2022