Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Dostupné z:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

R03AL09

INN (Medzinárodný Name):

beclometasone, formoterol

Terapeutické skupiny:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutické oblasti:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikácie:

Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande beta2-agonist (för effekter på symtom kontroll och förebyggande av exacerbationer se avsnitt 5.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2018-04-23

Príbalový leták

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIARIFY 87 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
LÖSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Riarify är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Riarify
3.
Hur du använder Riarify
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Riarify ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIARIFY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Riarify är ett läkemedel för att göra det lättare att andas som
innehåller de tre aktiva substanserna:
•
beklometasondipropionat
•
formoterolfumaratdihydrat och
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider som verkar genom
att minska svullnad och irritation i lungorna.
Formoterol och glykopyrronium är läkemedel som kallas långverkande
bronkdilaterare. De verkar på
olika sätt för att få musklerna i luftvägarna att slappna av,
vilket hjälper till att vidga luftvägarna för att
du ska kunna andas lättare.
Regelbunden behandling med dessa tre aktiva substanser hjälper till
att lindra och förebygga symtom
som andnöd, väsande andning och hosta hos vuxna patienter med
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Riarify kan minska exacerbationer (uppblossande symtom) av KOL.
KOL är en
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Riarify 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalationsspray,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (dosen som lämnar munstycket) innehåller 87
mikrogram beklometasondipropionat
(
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat (
_formoteroli _
_fumaras dihydricus_
) och 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som 11 mikrogram
glykopyrroniumbromid).
Varje uppmätt dos (dosen som lämnar ventilen) innehåller 100
mikrogram beklometasondipropionat,
6 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat och 10 mikrogram
glykopyrronium (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjälpämne med känd effekt
Riarify innehåller 8,856 mg etanol per spraydos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsspray, lösning (inhalationsspray)
Färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en kombination av
inhalationssteroid och långverkande
beta2-agonist eller en kombination av en långverkande beta2-agonist
och långverkande muskarin-
antagonist (för effekt på symtom- och exacerbationskontroll se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Maximal dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Särskilda patientgrupper
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (65 år och äldre).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Riarify kan användas vid den rekommenderade dosen till patienter med
lindrigt (glomerulär
filtrationshastighet [GFR] ≥ 50 till < 80 ml/min/1,73 m
2
) till måttligt (GFR ≥ 30 till
< 50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt njurfunktion. Användning till patienter med svårt nedsatt
(GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) njurfunktion eller dialyskrävande terminal njursvikt (GF
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-09-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom