Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-09-2019

Virkt innihaldsefni:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Fáanlegur frá:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC númer:

R03AL09

INN (Alþjóðlegt nafn):

beclometasone, formoterol

Meðferðarhópur:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Lækningarsvæði:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Ábendingar:

Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande beta2-agonist (för effekter på symtom kontroll och förebyggande av exacerbationer se avsnitt 5.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2018-04-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIARIFY 87 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
LÖSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Riarify är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Riarify
3.
Hur du använder Riarify
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Riarify ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIARIFY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Riarify är ett läkemedel för att göra det lättare att andas som
innehåller de tre aktiva substanserna:
•
beklometasondipropionat
•
formoterolfumaratdihydrat och
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider som verkar genom
att minska svullnad och irritation i lungorna.
Formoterol och glykopyrronium är läkemedel som kallas långverkande
bronkdilaterare. De verkar på
olika sätt för att få musklerna i luftvägarna att slappna av,
vilket hjälper till att vidga luftvägarna för att
du ska kunna andas lättare.
Regelbunden behandling med dessa tre aktiva substanser hjälper till
att lindra och förebygga symtom
som andnöd, väsande andning och hosta hos vuxna patienter med
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Riarify kan minska exacerbationer (uppblossande symtom) av KOL.
KOL är en
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Riarify 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalationsspray,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (dosen som lämnar munstycket) innehåller 87
mikrogram beklometasondipropionat
(
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat (
_formoteroli _
_fumaras dihydricus_
) och 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som 11 mikrogram
glykopyrroniumbromid).
Varje uppmätt dos (dosen som lämnar ventilen) innehåller 100
mikrogram beklometasondipropionat,
6 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat och 10 mikrogram
glykopyrronium (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjälpämne med känd effekt
Riarify innehåller 8,856 mg etanol per spraydos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsspray, lösning (inhalationsspray)
Färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en kombination av
inhalationssteroid och långverkande
beta2-agonist eller en kombination av en långverkande beta2-agonist
och långverkande muskarin-
antagonist (för effekt på symtom- och exacerbationskontroll se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Maximal dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Särskilda patientgrupper
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (65 år och äldre).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Riarify kan användas vid den rekommenderade dosen till patienter med
lindrigt (glomerulär
filtrationshastighet [GFR] ≥ 50 till < 80 ml/min/1,73 m
2
) till måttligt (GFR ≥ 30 till
< 50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt njurfunktion. Användning till patienter med svårt nedsatt
(GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) njurfunktion eller dialyskrävande terminal njursvikt (GF
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-09-2019