Reconcile

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2021

Aktiv ingrediens:

fluoxetin

Tilgjengelig fra:

Forte Healthcare Limited

ATC-kode:

QN06AB03

INN (International Name):

fluoxetine

Terapeutisk gruppe:

kutyák

Terapeutisk område:

pszichoanaleptikumok

Indikasjoner:

Mint a támogatás, a kezelés a szeparációs zavarainak kutyák nyilvánul meg elpusztításával, illetve a nem megfelelő viselkedés (hangképzés, helytelen székelés és / vagy vizelés), de csak kombinálva viselkedés-módosítás technikák.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2008-07-08

Informasjon til brukeren

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RECONCILE 8 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 16 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 32 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 64 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
fluoxetin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az egyes tabletták tartalma:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán domborított
számmal (az alábbi lista szerint):
Reconcile 8 mg tabletta: 4203
Reconcile 16 mg tabletta: 4205
Reconcile 32 mg tabletta: 4207
Reconcile 64 mg tabletta: 4209
4.
JAVALLAT(OK)
16
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg. Ez a készítmény kizárólag csak egy az
állatorvos által javasolt viselkedésmódosító
programmal együtt alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák eseté
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Reconcile 8 mg: Fluoxetin 8mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: Fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg Fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: Fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Foltos, sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán
domború nyomatú számmal (lásd a lenti
felsorolást):
Reconcile 8 mg-os tabletta:
4203
Reconcile 16 mg-os tabletta:
4205
Reconcile 32 mg-os tabletta: 4207
Reconcile 64 mg-os tabletta: 4209
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg, ami csak egyéb viselkedésmódosító
technikákkal együttesen alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák esetén.
Nem alkalmazható epilepsziában szenvedő, vagy korábban
görcsrohamokon átesett kutyáknál.
Nem alkalmazható a fluoxetinnel, vagy más szelektív
szerotonin-visszavétel gátlókkal (SSRI-k) vagy
bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A készítmény ártalmatl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-10-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk