Reconcile

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluoxetin

Dostupné s:

Forte Healthcare Limited

ATC kód:

QN06AB03

INN (Mezinárodní Name):

fluoxetine

Terapeutické skupiny:

kutyák

Terapeutické oblasti:

pszichoanaleptikumok

Terapeutické indikace:

Mint a támogatás, a kezelés a szeparációs zavarainak kutyák nyilvánul meg elpusztításával, illetve a nem megfelelő viselkedés (hangképzés, helytelen székelés és / vagy vizelés), de csak kombinálva viselkedés-módosítás technikák.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2008-07-08

Informace pro uživatele

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RECONCILE 8 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 16 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 32 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 64 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
fluoxetin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az egyes tabletták tartalma:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán domborított
számmal (az alábbi lista szerint):
Reconcile 8 mg tabletta: 4203
Reconcile 16 mg tabletta: 4205
Reconcile 32 mg tabletta: 4207
Reconcile 64 mg tabletta: 4209
4.
JAVALLAT(OK)
16
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg. Ez a készítmény kizárólag csak egy az
állatorvos által javasolt viselkedésmódosító
programmal együtt alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák eseté
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Reconcile 8 mg: Fluoxetin 8mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: Fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg Fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: Fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Foltos, sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán
domború nyomatú számmal (lásd a lenti
felsorolást):
Reconcile 8 mg-os tabletta:
4203
Reconcile 16 mg-os tabletta:
4205
Reconcile 32 mg-os tabletta: 4207
Reconcile 64 mg-os tabletta: 4209
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg, ami csak egyéb viselkedésmódosító
technikákkal együttesen alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák esetén.
Nem alkalmazható epilepsziában szenvedő, vagy korábban
görcsrohamokon átesett kutyáknál.
Nem alkalmazható a fluoxetinnel, vagy más szelektív
szerotonin-visszavétel gátlókkal (SSRI-k) vagy
bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A készítmény ártalmatl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-10-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů