Reconcile

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-06-2021

Bahan aktif:

fluoxetin

Tersedia dari:

Forte Healthcare Limited

Kode ATC:

QN06AB03

INN (Nama Internasional):

fluoxetine

Kelompok Terapi:

kutyák

Area terapi:

pszichoanaleptikumok

Indikasi Terapi:

Mint a támogatás, a kezelés a szeparációs zavarainak kutyák nyilvánul meg elpusztításával, illetve a nem megfelelő viselkedés (hangképzés, helytelen székelés és / vagy vizelés), de csak kombinálva viselkedés-módosítás technikák.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2008-07-08

Selebaran informasi

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RECONCILE 8 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 16 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 32 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 64 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
fluoxetin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az egyes tabletták tartalma:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán domborított
számmal (az alábbi lista szerint):
Reconcile 8 mg tabletta: 4203
Reconcile 16 mg tabletta: 4205
Reconcile 32 mg tabletta: 4207
Reconcile 64 mg tabletta: 4209
4.
JAVALLAT(OK)
16
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg. Ez a készítmény kizárólag csak egy az
állatorvos által javasolt viselkedésmódosító
programmal együtt alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák eseté
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Reconcile 8 mg: Fluoxetin 8mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: Fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg Fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: Fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Foltos, sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán
domború nyomatú számmal (lásd a lenti
felsorolást):
Reconcile 8 mg-os tabletta:
4203
Reconcile 16 mg-os tabletta:
4205
Reconcile 32 mg-os tabletta: 4207
Reconcile 64 mg-os tabletta: 4209
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg, ami csak egyéb viselkedésmódosító
technikákkal együttesen alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák esetén.
Nem alkalmazható epilepsziában szenvedő, vagy korábban
görcsrohamokon átesett kutyáknál.
Nem alkalmazható a fluoxetinnel, vagy más szelektív
szerotonin-visszavétel gátlókkal (SSRI-k) vagy
bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A készítmény ártalmatl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-10-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen