Reconcile

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluoxetin

Disponible depuis:

Forte Healthcare Limited

Code ATC:

QN06AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

fluoxetine

Groupe thérapeutique:

kutyák

Domaine thérapeutique:

pszichoanaleptikumok

indications thérapeutiques:

Mint a támogatás, a kezelés a szeparációs zavarainak kutyák nyilvánul meg elpusztításával, illetve a nem megfelelő viselkedés (hangképzés, helytelen székelés és / vagy vizelés), de csak kombinálva viselkedés-módosítás technikák.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2008-07-08

Notice patient

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RECONCILE 8 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 16 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 32 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 64 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
fluoxetin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az egyes tabletták tartalma:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán domborított
számmal (az alábbi lista szerint):
Reconcile 8 mg tabletta: 4203
Reconcile 16 mg tabletta: 4205
Reconcile 32 mg tabletta: 4207
Reconcile 64 mg tabletta: 4209
4.
JAVALLAT(OK)
16
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg. Ez a készítmény kizárólag csak egy az
állatorvos által javasolt viselkedésmódosító
programmal együtt alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák eseté
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Reconcile 8 mg: Fluoxetin 8mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: Fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg Fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: Fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Foltos, sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán
domború nyomatú számmal (lásd a lenti
felsorolást):
Reconcile 8 mg-os tabletta:
4203
Reconcile 16 mg-os tabletta:
4205
Reconcile 32 mg-os tabletta: 4207
Reconcile 64 mg-os tabletta: 4209
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg, ami csak egyéb viselkedésmódosító
technikákkal együttesen alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák esetén.
Nem alkalmazható epilepsziában szenvedő, vagy korábban
görcsrohamokon átesett kutyáknál.
Nem alkalmazható a fluoxetinnel, vagy más szelektív
szerotonin-visszavétel gátlókkal (SSRI-k) vagy
bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A készítmény ártalmatl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-10-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-10-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-10-2016
Notice patient Notice patient danois 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-10-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-10-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-10-2016
Notice patient Notice patient grec 16-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-10-2016
Notice patient Notice patient français 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-10-2016
Notice patient Notice patient italien 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-10-2016
Notice patient Notice patient letton 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-10-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-10-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-10-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-10-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-10-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-10-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-10-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-10-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-10-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-10-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-10-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 16-06-2021
Notice patient Notice patient croate 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-10-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents