Reconcile

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fluoxetin

متاح من:

Forte Healthcare Limited

ATC رمز:

QN06AB03

INN (الاسم الدولي):

fluoxetine

المجموعة العلاجية:

kutyák

المجال العلاجي:

pszichoanaleptikumok

الخصائص العلاجية:

Mint a támogatás, a kezelés a szeparációs zavarainak kutyák nyilvánul meg elpusztításával, illetve a nem megfelelő viselkedés (hangképzés, helytelen székelés és / vagy vizelés), de csak kombinálva viselkedés-módosítás technikák.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2008-07-08

نشرة المعلومات

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RECONCILE 8 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 16 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 32 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 64 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
fluoxetin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az egyes tabletták tartalma:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán domborított
számmal (az alábbi lista szerint):
Reconcile 8 mg tabletta: 4203
Reconcile 16 mg tabletta: 4205
Reconcile 32 mg tabletta: 4207
Reconcile 64 mg tabletta: 4209
4.
JAVALLAT(OK)
16
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg. Ez a készítmény kizárólag csak egy az
állatorvos által javasolt viselkedésmódosító
programmal együtt alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák eseté
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Reconcile 8 mg: Fluoxetin 8mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: Fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg Fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: Fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Foltos, sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán
domború nyomatú számmal (lásd a lenti
felsorolást):
Reconcile 8 mg-os tabletta:
4203
Reconcile 16 mg-os tabletta:
4205
Reconcile 32 mg-os tabletta: 4207
Reconcile 64 mg-os tabletta: 4209
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg, ami csak egyéb viselkedésmódosító
technikákkal együttesen alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák esetén.
Nem alkalmazható epilepsziában szenvedő, vagy korábban
görcsrohamokon átesett kutyáknál.
Nem alkalmazható a fluoxetinnel, vagy más szelektív
szerotonin-visszavétel gátlókkal (SSRI-k) vagy
bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A készítmény ártalmatl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-10-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات