Rapiscan

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2023

Aktiv ingrediens:

регаденозон

Tilgjengelig fra:

GE Healthcare AS 

ATC-kode:

C01EB21

INN (International Name):

regadenoson

Terapeutisk gruppe:

Сърдечна терапия

Terapeutisk område:

Миокардиална перфузия

Indikasjoner:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Компанията Rapiscan е селективен коронарный вазодилататор за използване като фармакологичен стрес-представител радионуклидная визуализация перфузия на миокарда (ВПМ) при възрастни пациенти, които не могат да се подлагат на адекватно физическо натоварване.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2010-09-06

Informasjon til brukeren

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RAPISCAN 400 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Regadenoson (Регаденозон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rapiscan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Rapiscan
3.
Как се прилага Rapiscan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rapiscan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RAPISCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Rapiscan съдържа активното вещество
регаденозон. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „коронарни
вазодилататори”. Той води до
разширяване на артериите на сърцето и
до
ускоряване на пулса. Така се засилва
кръвоснабдяването на мускулите на

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rapiscan 400 микрограма инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 микрограма
регаденозон (regadenoson) в 5 ml разтвор
(80 микрограма/ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Rapiscan представлява селективен
коронарен вазодилататор за употреба
при възрастни като
фармакологично стрес средство при:
•
миокардна перфузионна сцинтиграфия
(myocardial perfusion imaging, MPI) при
пациенти, които не са в състояние да
проведат подходящ стрес тест с
физическо
натоварване.
•
измерване на фракционния резерв на
кръвотока (fractional flow reserve, FFR) на
единична стеноза на коронарна артерия
по време на инвазивна коронарна
ангиография,
когато не се очакват повторни
измервания на FFR (вж. точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Rapiscan е ограничено до
употреба в здравно заведение с
налично оборудване за
кардиологично мониториране и
реанимаци
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk